Bursa’da yaşayan Aleyna ve Ahmet Miraç Taran çiftinin ilk çocukları olan Çağan Ata Taran, 21 Mart 2025 tarihinde dünyaya geldi. Ancak bu güzel haber, doğumdan sadece 18 gün sonra yerini büyük bir endişeye bıraktı. Minik Çağan’a, yapılan topuk kanı taraması sonucunda SMA Tip-1 teşhisi konuldu.
SMA Tip-1 (Spinal Musküler Atrofi), kas kaybı ve hareket kısıtlılığına yol açan genetik bir hastalık. Çağan Ata henüz herhangi bir belirti göstermemiş olsa da bu ölümcül kas hastalığı, zamanla kasları zayıflatarak nefes alma ve yutkunma gibi temel yaşam fonksiyonlarını bile tehdit edebiliyor.
Ailesi, hastalığın ilerlemeden tedavi edilebilmesi için tek umut olan Zolgensma ilacına ulaşmaya çalışıyor. Ancak bu ilaç, Türkiye’de SGK kapsamına girmediğinden dolayı, aile ilacı yurt dışından temin etmek zorunda. İlacın maliyeti ise milyon dolarları buluyor.
Bu zorlu süreçte valilik onaylı kampanyasını başlatan Taran ailesi, minik Çağan’ın yaşama tutunabilmesi için yardımseverlerin desteğini bekliyor.
📌 Valilik izin numarası: 16.2025.3129
📌 Alıcı: Çağan Ata Taran
📌 IBAN’lar:
₺ TR28 0013 4000 0247 4457 5000 01
$ TR98 0013 4000 0247 4457 5000 02
€ TR71 0013 4000 0247 4457 5000 03
Destek olmak isteyenler, Çağan Ata’nın sosyal medya hesaplarından kampanyayı takip edebilir:
📱 Instagram: @sma_caganata
📘 Facebook: Çağan Ata Taran
𝕏 Twitter: @sma_caganata
“Hayallerim yarım kalmasın”
Çağan Ata, henüz parkları görmeden, hayalleri başlamadan büyük bir sınav veriyor. Minik bedeni güçlü ama bu mücadeleyi tek başına kazanması mümkün değil.
Elinden tutalım, hayata birlikte yürüyelim.
