AYŞE NUR BÜYÜKHAN – Sefa henüz 2 yaşında… Ancak yaşıtları gibi ne oyun oynayabiliyor ne de yürüyebiliyor. Henüz 18 aylıkken yürüme yetisini kaybeden Sefa Arput’a 2 ay önce SMA Tip 2 teşhisi koyuldu. Binlerce SMA’lı çocuk gibi onun da hayatta kalması için tek bir yol var. O da Dubai’deki gen tedavisi. Bu tedaviye ulaşabilmesi içinse 13 buçuk kiloya çıkmaması ve en önemlisi de tedavi ücretinin toplanması gerekiyor. Aile henüz yolun başında. Valilik onaylı kampanyada yüzde 2 oranında ilerleme kaydedildi. Sefa bebeğin annesi Rabia Arput evlatlarını kaybetmemek için Bursalı hayırseverlerden yardım bekliyor.
@sefaarput_sma instagram hesabından bağış yapılabilir.
Bu gönderiyi Instagram’da gör
